CRC的工作范围涉及到临床试验的各个方面，包括试验的准备，与伦理委员会和申办者的联络，协助试验实施的各项工作：如获取知情同意，与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈，数据收集与CRF转录，以及临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理，应对监查、稽查与视察。任职要求：1、医学类、护理学、药学类、中药学类、制药类、医学影像学等相关专业本科以上学历；2、有较强的沟通协调能力、组织策划能力、抗压力；3、有责任心，工作耐心、细心。
职能类别：医药学检验 微信分享