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  • 2023-12-30发布

综合管理员(J12130) 6 - 8千/月

广东省-深圳市工作经验:10年以上学历:无要求 浏览数:27投递数:2 包工作餐 提供房补

职位描述

工作职责:
1. 遵循GMP承担检验实验室的日常综合管理事务,支撑各科室完成工作任务,改善部门运营管理;
2. 主要管理工作内容涉及文件档案、培训组织、仪器及数据、物料及标准物质、安全卫生、检品及留样、检验报告、稳定性试验、委托检验、设施维护、数据分析等,根据部门情况分配具体的工作事项;
3. 必要时承担部分检验工作,如理化、生化、仪器、微生物等相关检验。
任职资格:
1. 大专及以上学历,生物、制药、药学、化学、检验等相关专业;
2. 1年及以上相关工作经验,具备良好的协调、沟通、组织和学习能力,掌握GMP及相关法律法规的管理要求;
3. 熟练掌握办公软件,可进行数据汇总分析,了解相关统计分析软件尤佳;
4. 至少掌握理化、生化、仪器、微生物等其中一个方面的检验技能,涉及面广者尤佳;
5. 有较强的责任心,具有团队协作精神,做事主动,认真细致。
职能类别:药品生产/质量管理 关键字:gmp稳定性试验药学

公司简介

3S制药集团-深圳赛保尔生物药业有限公司 三生制药集团(全称:沈阳三生制药有限责任公司,股票代码:1530.HK)作为中国生物制药领域行业的先行者与领导者。是一家集研发、生产与销售为一体的中国生物制药领军企业。从1993年创立至今,集团在研发上不断创新、质量上精益求精,依靠稳定的业绩和实力,于2015年6月11日在港交所挂牌上市,发行时市值28.47亿美元,夺得了2015年全球生物医药***IPO的桂冠。 三生制药集团旗下拥有多家境内外子公司,包括三生国健药业(上海)股份有限公司、浙江万晟药业有限公司、深圳赛保尔生物药业有限公司、斯通药品有限公司(意大利)等。全球员工约3000人,业务遍及国内32个省,海外覆盖20多个国家。 深圳赛保尔生物药业有限公司成立于1999年,注册资本5300万元,成立之初,即被深圳市政府确立为“深圳市生物工程产业化基地”。于2007年获“深圳市高新技术企业”资格认定;2009年获国家“高新技术企业”资格认定;2012年顺利通过“国家高新技术企业”复审;2013年通过新版GMP认证;2014年荣获“广东省著名商标”;2014年荣获国家商务部AAA级企业信用等级证书;2014年荣获“深圳知名品牌”荣誉称号。2017年荣获广东省医药行业“优秀企业”。 三生集团于二零一四年十二月收购深圳赛保尔公司。

面试评价

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公司基本信息

标语:

规模:150-500人

地点:广东省-深圳市

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