职位描述
工作职责:
1. 遵循GMP承担检验实验室的日常综合管理事务,支撑各科室完成工作任务,改善部门运营管理;
2. 主要管理工作内容涉及文件档案、培训组织、仪器及数据、物料及标准物质、安全卫生、检品及留样、检验报告、稳定性试验、委托检验、设施维护、数据分析等,根据部门情况分配具体的工作事项;
3. 必要时承担部分检验工作,如理化、生化、仪器、微生物等相关检验。
任职资格:
1. 大专及以上学历,生物、制药、药学、化学、检验等相关专业;
2. 1年及以上相关工作经验,具备良好的协调、沟通、组织和学习能力,掌握GMP及相关法律法规的管理要求;
3. 熟练掌握办公软件,可进行数据汇总分析,了解相关统计分析软件尤佳;
4. 至少掌握理化、生化、仪器、微生物等其中一个方面的检验技能,涉及面广者尤佳;
5. 有较强的责任心,具有团队协作精神,做事主动,认真细致。
职能类别:药品生产/质量管理
关键字:gmp稳定性试验药学