任职要求：
1.负责生产车间现场文件管理、记录整理工作，确保实现生产过程记录及时填写并归档；
2. 负责系统生产订单的下发，按照GMP文件规定分发到各生产车间（包装），确认生产计划落实；
岗位要求：
1.要求具有大专学历；
2.有GMP体系管理经验者优先；
3.具有药品、医疗器械生产经验优先，具有药学相关学历的人员优先；
职能类别：药品生产/质量管理 关键字：药学生产计划药品文档管理医疗器械生产