岗位职责：
1、协助部门领导起草各类工艺文件、技术标准、生产记录及有关管理文件，参与编写和修订生产工艺技术文件；
2、组织开展工艺技术、岗位标准操作、GMP管理等的培训；
3、工艺记录管理，认真检查工艺记录的填写和保存情况，定时收集整理、装订、归档，对记录的准确性负责。
4、负责生产偏差调查处理，参与生产过程中的技术质量事故分析调查工作并提出处理意见。
5、检查车间各岗位的工艺纪律执行情况及生产记录填写情况，对检查发现的问题及时提出处理意见，并报告相关领导。
6、车间工艺查证工作，确保相关工艺制度有效实施。
7、负责提取车间工艺验证、关键设备确认文件的起草与实施。8、参与恢复性生产品种的投产前的技术准备工作，参与起草工艺规程和岗位SOP。9、其他部门领导安排的临时性工作。职位要求：
1、药学、中药学或相关专业，大专及以上学历；
2、有2年以上相关工作经验，熟悉中药提取生产技术和GMP知识；
3、有良好的沟通能力和协调能力，能接受倒班。 年龄要求：20-40岁
职能类别：药品生产/质量管理 关键字：药学培训gmpsop中药学工艺验证gmp管理工艺规程中药提取工艺技术