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  • 2025-03-14发布

研究院-专利专员(J10450) 面议

湖南省-长沙市工作经验:10年以上学历:无要求 浏览数:108投递数:3

职位描述

工作职责:
1、专利技术交底书的指导和完善和专利可行性分析;专利现有技术调研、专利侵权检索分析、专利无效检索分析等;
2、撰写专利申请文本,对于代理所代理的案件负责与代理人沟通,把控专利申请质量;
3、答复审查意见,对于代理所代理的案件负责与代理人沟通,确保有授权前景的国内外专利通过审查;
4、对研发人员进行知识产权培训;
5、部分专利管理、维护、申请文件递交、年费缴纳等流程工作。
任职资格:
1、药学或化学相关专业,硕士学历优先;
2、1年以上药企专利岗位工作经验或代理所医药专利撰写工作经验;
3、精通中国专利法、商标法、专利审查指南、专利实施细则、专利链接制度等专业知识,了解美国、欧洲专利法、药剂、药化和药物分析领域的专业知识;
4、具有药企相关专利撰写能力和审查意见答复能力;具有专利可行性分析、侵权检索分析、无效检索分析的能力;
5、其他要求:具备专利代理人资格证。
职能类别:知识产权/专利/商标 关键字:专利申请审查意见答复

公司简介

长沙晶易医药科技股份有限公司成立于2010年8月,位于湖南长沙高新区,是一家为制药企业及研发机构提供新药研发全链条解决方案的CRO企业。公司现有以科学家领衔,博士、高级工程师为核心的专业技术人员1350余人,实验室面积25000平方米,旗下拥有7家全资/控股子公司。 公司业务范围涵盖药物研发的全流程,包括药物发现与成药性评价、药学研究(CMC)、非临床研究(GLP)、分析测试(生物/化学)、临床研究(GCP)、CDMO(原料/制剂)、申报注册(国内/国际)。公司搭建了原料药、外用制剂、缓控释及复方制剂、儿童制剂等技术平台,非临床研究、生物分析、化学分析、Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床等服务平台,创新制剂和临床研究是公司的核心竞争优势;在外用制剂领域,拥有国内***规模的外用制剂研究团队和外用全剂型CDMO生产线。 临床研究方面,专家队伍和临床研究资源丰富,已在全国200余家医院开展合作,临床研究经验超过770项。 公司建有湖南省制剂优化与早期临床评价工程技术研究中心、新型药物制剂研究与开发湖南省重点实验室培育基地等技术平台,是科技创新小巨人、高新技术企业,公司被评为“中国医药研发公司20强”。 福利待遇 工作时间:五天双休制,每天7.5小时; 基本福利:五险一金、法定节假日、年假、婚假、丧假、产假、病假等; 奖金与提成:年终奖金、项目奖金与提成、超产奖; 人文福利:节日福利、结婚礼金,生育礼金、生日礼金、不定期组织员工生日会等; 培训福利:公司提供岗前培训、技能培训、外出培训深造的机会; 晋升福利:横向双晋升、纵向双晋升通道; 人才福利:本科、硕士学历落户长沙可领12000、20000的人才补助金; 其他福利:出差补助、年度体检、部门活动经费等。 联系我们 公司地址:湖南省长沙市高新区麓天路28号麓谷科技产业园A3栋8楼 成都子公司:四川省成都市双流区天府国际生物城H栋5-7楼 邮箱:hr@king-eagle.cn

面试评价

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公司基本信息

标语:

规模:500-2000人

地点:湖南省-长沙市

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