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  • 2021-02-20发布

QA实习生 面议

上海市-上海市工作经验:实习生学历:本科 浏览数:192投递数:12

职位描述

工作职责:
1、协助领导推进GCP(临床试验药品管理规范)质量体系文件的起草、审核、实施和更新;
2、协助对于药品、医疗器械、临床试验等政策法规环境的变化进行分析和修订SOP;
3、协助监督GCP质量体系文件和记录的各项要求得到有效执行;
4、协助准备、参与医药客户质量审计,并起草审计整改报告,跟进各项整改措施的落实和整改证据收集;
5、协助医药、医疗器械法规和质量相关文件的培训工作、记录等。

任职要求:
1、临床医学、生物工程、药学类大学本科以上;
2、有工作热情、有耐心,仔细认真。

福利待遇

面议

面试评价

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公司基本信息

标语:

规模:2000人以上

地点:上海市-上海市

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