1、负责质量信息的收集、分析、传递、反馈管理工作等；
2、协助领导处理药品质量查询和质量投诉，以及及时的应答；
3、负责首营企业、客户新增、变更资料和对销售、采购人员进行资质初审，初审合格后，对资料进行编号；
4、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
5、协助部门质量文件、资料的归档，保证记录的完整性、准确性。
岗位要求：
1、本科以上学历、医学检验、临床检验、生化或相关专业者优先，性别不限；
2、一年以上检验相关医疗器械工作经验。
3、同时欢迎优秀应届生自荐。
职能类别：医疗器械生产/质量管理