职位要求：
1. 认同“诚信、智慧、专业；勤奋、责任、宽容；摒弃自私自利”的企业价值观，愿以自己的付出和能力，赢得相应的认可和回报；
2. 热爱医疗器械产品注册工作，并对该工作的性质和特点已做相应了解，同时具有良好的学习态度及学习精神；
3. 身体健康、五官端正、为人正直、诚实守信、态度端正、思维缜密，可承受一定工作压力；
4. 具有良好的语言表达及沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；
5. 大学本科（含）以上学历，大学英语六级以上，医疗、电气电子、机械、材料、化学、生物医学工程（工程类）或相关专业；
6. 有医疗背景或相关工作经验者优先。工作职责：
1. 新项目启动，协助制定产品注册计划，注册项目全程监控；
2. 依照国家、行业标准及相关部门的要求，起草医疗器械产品注册技术要求；
3. 安排产品检测并解决相关问题；
4. 起草、核对、整理相关注册文件；并解决注册进程中的问题；
5. 与相关政府部门保持良好沟通，协调解决产品注册问题，取得注册证书。
6. 完成上级交待的其他工作。
职能类别：医疗器械注册 关键字：医疗器械注册专员产品注册法规注册