职位要求：
1、熟知医疗器械产品临床法规及流程，或具备相关临床经验；
2、良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；
3、临床医学、护理学、医学相关专业优先；
4、英语水平良好者优先；工作职责：
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学的判断工作。
2、伦理及机构办沟通。
3、协助研究者进行受试者筛选、入组、管理及随访工作。
4、负责研究项目样品的管理工作。
5、完成临床试验数据管理。
6、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
职能类别：临床协调员 关键字：crc临床协调员cra临床试验临床研究