上海清松制药有限公司成立于2005年01月28日，注册资金8705.02万元，2005年正式投产，同年取得药品生产许可证。是以化学制药为主要方向，在药物制剂、药物原料、药物中间体、化学工艺合同研究服务及定制合成领域迅速发展的高科技企业。公司已通过GMP（2010版）、ISO9001、ISO14001和OHSAS18001认证，严格按照GMP要求管理。    公司拥有一个固体口服制剂车间、三个原料药车间以及一个多功能化学品合成车间、2000平方米研发中心，包括公斤级中试放大5L-50L反应器的实验室，配备了各类先进的实验仪器及分析检测设备。    合成车间有30多套多功能合成装置，包括从100L到5000L的各种型号反应釜，能进行-78℃至250℃的各类低温高温反应。    研发中心有各类专职科研人员40余人，几年来先后完成了几十项技术创新和工艺改进，其中多项产品被列为上海市科委重大攻关项目、上海市经委科技进步项目，公司先后完成了国外大型制药企业委托的数十个工艺研究开发项目，并顺利进行了放大生产，获得了良好的声誉。     公司拥有原料药品种32个、医药中间体品种46个、定制产品种类50种以上，正在研发的API产品达8件以上。向世界500强医药集团提供高端药物原料及中间体、化学工艺合成研究服务及定制合成等，在医药市场上极具竞争能力。主要产品恩替卡韦原料药远销国内外市场，并且通过了中国台湾、泰国、土耳其、韩国等国家地区药品监管局的许可，国内与多家大型医药企业进行“仿制药一致性评价”的申报；在研产品替诺福韦艾拉酚胺为目前市场上治疗乙肝病毒疗效***、毒副作用最小的品种。    2016年10月清松成为亚宝药业股份有限公司控股子公司。    为适应企业不断的发展需要，现诚聘所述人员加盟本公司。