广州翔康医疗器械技术服务有限公司（又称翔康技术），作为全国医疗器械领域CRO服务公司领导品牌，我们为医疗器械制造商提供全产业链技术服务。技术服务包括政策咨询、厂房设计、注册检验、临床试验、体考咨询、法规培训。公司与行业协会、标委会、检测中心、及GCP医院建立良好的合作关系，拥有高素质高学历的资深专业化技术团队，精晓国家政策法规、申报程序和企业管理，通过严格的SOP操作，***限度降低项目产品审批风险，为医疗器械制造商提供最优质可靠的全产业链技术服务。 翔康技术目前设置器械技术部、IVD技术部、学术统计部和体系部等七大部门，涵盖了体系建立、注册检验和临床试验等六大服务板块，以精准、高效、合法为客户提供临床注册一站式解决方案。各部门负责人从事相关领域经验超过15年，各部门专员平均从业年限6年。 作为一家国内领先的技术服务商，翔康技术为体外诊断试剂、诊疗仪器、敷料和耗材等各类医疗器械制造商提供优质的全产业链服务。目前已完成230多个产品的注册申报，主导了180多项临床试验及30多家厂房的设计和体系建立，服务超过100家医疗器械企业。 未来，翔康技术将致力于培养更加成熟优越的技术团队，把技术质量做得更精更细，提供给客户最优质的服务，先让自己满意，再让客户满意！